Os ácidos nucléicos são as maiores moléculas encontradas no mundo vivo, responsáveis pelo controle dos processos básicos em todos os seres vivos, são considerados as “moléculas mestras” da vida. Eles são formados por unidades ditas nucleotídeos.
Os nucleotídeos são formados por:
- um grupo fosfato
- uma pentose: açúcar com 5 carbonos → desoxirribose e ribose
- base nitrogenadas : púricas: adenina (A) e guanina(G)
- pirimídicas: citosina (C), timina (T) e uracila (U)
As base púricas (purinas) são formadas por um duplo anel de carbono e nitrogênio e as pirimídicas (pirimidinas) por um anel simples.
DNA ou ADN: ácido desoxirribonucléico → Cadeia antiparalela
Em abril de 1953 Watson e Crick apresentaram suas conclusões sobre a molécula de DNA na revista inglesa Nature. Eles receberam o prêmio Nobel de Medicina em 1962. Rosalind morreu em 1958, por isso não foi citada no prêmio, ele só é dado aos vivos. Ela examinou com DNA com uma técnica de difração de raio X.
A molécula de DNA é conhecida como modelo de dupla hélice.
Ela possui duas cadeias de polinucleotídeos (conjunto de nucleotídeos), ligados uma à outra pelas bases nitrogenadas. Elas estão torcidas formando uma hélice dupla e emparelhadas em sentido oposto : se em uma extremidade estiver um fosfato, na outra terá uma pentose. Por convenção a extremidade que tiver o fosfato será chamada de 5'(protuberância) e a que tiver o C-OH será 3' (depressão)(os números referem-se às posições das ligações químicas entre os nucleotídeos
As bases nitrogenadas do DNA são: A, T, C, G. O pareamento entre elas é :
C ≡ G A = T (=, ≡ são pontes de hidrogênio).
A sequência de bases de uma fita determina a sequência de bases da outra, de forma complementar, assim:
ATCGGA
TAGCCT
PORTANTO, AS DUAS FITAS NÃO SÃO IGUAIS, ELAS SÃO COMPLEMENTARES.
Duplicação do DNA é Semiconservatia
1- DNA com suas fitas
2 - rompimento das pontes de hidrogênio
3 - as fitas azul-escuro servem de modelo para o pareamento de novas bases azul-claro
4 - nova molécula de DNA = semiconservativa: uma lado é do DNA mãe e o outro é o DNA filho.
Para que a duplicação ocorra é indispensável a presença de enzimas:
Helicases: separa as duas hélices;
DNA polimerase: permite a ligação do nucleotídeo novo ao molde de DNA
RNA OU ARN: ácido ribonucleico
O RNA é formado por um única fita de nucleotídeo. Nele a pentose é a ribose e as bases nitrogenadas são A, C, G e a uracila (U), NÃO há timina.
O RNA é fabricado no núcleo, a partir de um pedaço do DNA, e logo depois migra para o citoplasma.
Tipos de RNA
a) RNAr: ribossômico: molécula de grande peso molecular,participa da estrutura dos ribossomos
b) RNAm: mensageiro: ele é formado por um filamento simples com várias sequências de três bases, ditas códon, essas bases determinam a sequência dos aminoácidos.
c) RNAt: transportador: é menor deles, sua função é de levar aminoácidos que estão dissolvidos no citoplasma (citosol) até os ribossomos, para que ocorra a síntese proteica. A sequencia de bases transportadas por ele chama-se anticódon. Uma de suas extremidades possui sempre a sequência ACC, esse é o local onde o aminoácido vai se unir ao RNAt.
Transcrição Gênica
Na síntese de RNA, apenas uma das fitas de DNA (apenas um trecho) é usada como molde, a outra fica inativa, ao terminar o processo, o DNA volta a ter a sua forma helicoidal.
Nesse processo também há a participação de enzimas, RNA polimerase. Essa enzima liga-se a um pedaço específico do DNA, dito promotor e começa a abri-lo.
O RNAm transcrito não está totalmente pronto, há trechos ditos não funcionais, os íntrons, que não codificam proteínas.
Por um processo dito splicing (emenda), os íntrons são cortados e retirados antes do RNA passar para o citoplasma, restando agora um RNA funcional, dito éxons.
Código Genético
O código genético é determinado pela correspondência entre os códons e os aminoácidos.
As bases nitrogenadas A,C,G,U, agrupadas de três em três, formam 64 códons distintos.
61 códons: correspondem aos 20 aminoácidos
03 códons: UAA, UAG, UGA, corresponde ao final da informação genética.
AUG (UACanticódon): metionina é o iniciador da síntese proteica
O código genético é degenerado porque, para quase todos os aminoácidos, há mais de uma trinca codificante.
Síntese Proteica
A síntese de proteínas tem início com a associação entre um ribossomo, RNAm e RNAt. O RNAt transporta o anticódon UAC que é o primeiro aminoácido da futura proteína, depois vem todos os outros anticódons. Pelo esquema acima, seria AAA que ira parear com o códon UUU, o terceiro CCU --> GGA, e assim por diante.
A proteína que está sendo formada possui : met -- phe -- gly ...........
A síntese de proteínas termina quando o ribossomo chega ao códon de parada (.UAA, UAG, UGA). O sitio A do ribossomo é ocupado por uma proteína dita fator de liberação, fazendo com que todos os participantes do processo se separem.
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