sexta-feira, 31 de maio de 2019

determinação do sexo


Determinação do sexo

Na maioria dos seres que se reproduzem sexualmente, o sexo é determinado geneticamente, o qual é definido na formação do zigoto. Os cromossomos sexuais ou Heterocromossomos ou alossomos determinam o sexo do indivíduo. Os outros cromossomos são ditos autossomos definem quem somos, cor do cabelo, dos olhos, entre outras.
 a)    Sistema XY

As fêmeas são homogaméticas porque apresentam o mesmo gene. XX
Os machos são heterogaméticos porque possuem os dois genes sexuais XY
Portanto o sexo do zigoto é determinado pelo macho.
Na espécie humana há 46 cromossomos, onde 44 são autossomos e 2 são alossomos.
A representação é feita da seguinte maneira:
 macho: 2A XY
 fêmea: 2A XX
A representa um conjunto haploide de autossomos.
 Os cromossomos X e Y são diferentes entre si. O cromossomo X é submetacêntrico enquanto o Y é acrocêntrico. O cromossomo Y possui uma região curvada.

     A mosca das frutas Drosophila melanogaster  tem oito cromossomos: três pares de autossomos e um par de cromossomo sexual.




      a)    Sistema XO
O sistema XO ocorre na maioria dos insetos e em algumas aranhas. Nesse sistema, as fêmeas apresentam dois cromossomos X, enquanto os machos apresentam apenas um cromossomo X.
O zero ( O ) significa ausência de cromossomo sexual Y. Assim o número total de cromossomos das células de uma fêmea é superior ao do macho.
macho: 2A X0
fêmea: 2A XX

Ø  SISTEMA ZW

O sistema ZW é característico dos lepidópteros ( borboletas) e da maioria das aves.
Nesse sistema os machos são homogaméticos e as fêmeas são heterogaméticas.
fêmea: 2A ZW
macho: 2A ZZ
Ø  Sistema ZO
O sistema ZO é característico de galinhas e da maioria dos répteis. O macho é homogamético, enquanto a fêmea apresenta apenas um cromossomo sexual.
fêmea 2A ZO
macho: 2A ZZ

  O SEXO E A HERANÇA GENÉTICA

1º) Herança ligada ao sexo : CROMOSSOMO X
           
A)   HEMOFILIA
           
A HEMOFILIA é uma anomalia em que o sangue demora muito para coagular-se; qualquer ferimento num hemofílico, por pequeno que seja, pode causar hemorragias graves. A coagulação sanguínea é um fenômeno que depende de várias substâncias que agem em cadeia. Na hemofilia mais comum, falta o fator VIII, (globulina anti-hemofílica GAH) uma das substâncias da cadeia de reações.




     B)   DALTONISMO
Essa doença recebeu esse nome em homenagem ao químico John Dalton, que era daltônico, foi o primeiro cientista a estuda-la.
O daltonismo também é determinado por um alelo recessivo. A visão das cores depende de 3 tipos de pigmentos localizados na retina. A presença desses pigmentos é controlada por 3  genes. Um deles à autossômico, é responsável pela percepção da cor azul; os outros dois genes ligados ao sexo, sendo um responsável pela percepção da cor vermelha e outro da cor verde.
O diagnóstico do daltonismo pode ser confirmado pelo teste de Ishihara, que utiliza pranchas coloridas. Este teste, inventado pelo oftalmologista japonês Shinobu Ishihara nos idos do ano de 1917, ainda é comumente usado para diagnosticar problemas de percepção de cores. Os círculos desordenados são caóticos o suficiente para esconder as linhas de um numeral e as pessoas ficam apenas com a percepção do número que conseguem ver devido às alterações de cores

                                                         1                                        2

 
                                                         3                                        4
                                                         5                                     6


1: todos devem ver o número 12, inclusive os daltônicos
2: visão normal vê 8, daltônico vê 3
3: visão normal vê 20, daltônico 70
4: visão normal vê 3, daltônico vê 5
5: visão normal nada, daltônico 5
6: visão normal 73, daltônico: nada


       C)   Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
É uma doença rara, recessiva, que acarreta a degeneração gradual da musculatura estriada em razão da ausência da distrofina, uma proteína que mantém a integridade muscular. Ela causa uma paralisia a partir dos 12 anos de vida, impossibilitando a pessoa andar.
                                                      http://arquivo.ufv.br/dbg/genetica/cap%207.htm

2º) Herança restrita ao sexo: Ligada ao cromossomo Y
Essa herança está ligada ao cromossomo Y na parte não-homologa ao cromossomo X, os genes são ditos: genes holândricos.
Um exemplo na espécie humana é o gene responsável pela hipertricose auricular, ou seja, a existência de pelos longos nas orelhas. Trata-se de alelo dominante raro, mas que, quando presente, é transmitido pelo pai para todos os filhos do sexo masculino.
OBS: alguns estudos recentes indicam que é mais provável que a hipertricose deva-se a um gene autossômico que mesmo existindo nos dois sexos, só se expressa no sexo masculino. Esse tipo de herança recebe o nome de: Herança limitada pelo sexo.
2º) Desenvolvimento da gônada masculina

O gene responsável pela masculinidade é o SRY,(sex-determinating region Y), promove a transformação de uma gônoda indiferenciada no embrião em testículo. Mutações no gene exclusivo do Y (USP9Y) causa a infertilidade.

3º) herança influenciada pelo sexo: Calvície
Na herança influenciada pelo sexo o padrão de herança segue o modelo tradicional, como qualquer gene situado em cromossomos autossômicos. No entanto, há uma alteração da forma como se manifesta o gene em questão, que é influenciada pelo sexo.
Um exemplo clássico da influência do sexo na expressão de um gene é a calvície hereditária. O gene que caracteriza a calvície funciona de modo recessivo na mulher e dominante no homem.
                                      http://clinicahumaire.com.br/dermatologia-clinica/calvicie/


segunda-feira, 27 de maio de 2019

Interação Gênica


Interação Gênica ocorre quando dois ou mais pares de alelos agem na origem de uma mesma característica. Os genes podem ou não estarem localizados no mesmo cromossomo.

A forma da crista de galos e galinhas é um caso de interação gênica.
Os alelos R,r / E,e possuem dominância completa e estão localizados em cromossomos diferentes. Eles determinam a forma das cristas, da seguinte maneira:


R_E_ : noz
R_ee: Crista Rosa
rrE_: Crista Ervilha
rree: Crista simples
Observe que quando E e R estão presentes, o fenótipo produzido é diferente do fenótipo obtido quando so E ou só R está presente. Esse tipo de interação é dito  interação não epistática.

Outro exemplo de interação não epistática ocorre com as cores de pimentões:
R = vermelho é dominante       r = sem cor é recessivo
C = sem clorofila                       c = com clorofila

RrCc x RrCc




                                                 9  R_ C_: vermelho                                    
                                                3  R_cc_ : roxo
                                                3 rrC_: amarelo
                                                1 rrcc: verde



Interações Epistáticas

Epistasia: é um tipo de interação na qual um par de alelos inibe a manifestação de outro par. O gene que impede a manifestação do outro gene é dito epistático e o gene que é impedido de manifestar suas características é dito hipostático. O gene epistático pode ser dominante ou recessivo.

·         Epistasia Recessiva


         a)    Cor da pelagem em ratos:
A_C_ = aguti
C_aa = preto
Caixa de texto: albinosccA_     
ccaa  

o gene epistático é cc  
Proporção

9 C_A_ : aguti
3 C_aa : preto
3 ccA_ albino                     
1 ccaa albino
       b)    Outro exemplo de Epistasia recessiva

Pelagem de cães labradores
9A_B_ = preto
3 aaB_ = marrom
>3 A_bb      4 dourada
1 aabb                         

O gene bb é epistático




·         Epistasia Dominante
        a)    Cor das penas em galinhas
O gene epistático é o I

C = colorida
I = epistático branco
c = branco
i = não tem efeito inibitório





Epistasia recessiva duplicada


Ocorre quando o par de alelos recessivos aa de um loco inibe a ação dos alelos de outro par de cromossomos homólogos B,b e ao mesmo tempo o par bb  inibe a ação dos alelos A,a. Portanto:
aa é epistático sobre B,b
bb é epistático sobre A,a
Quando os dois genes dominantes A_B_ , estão juntos ele se complementam dando origem a um outro fenótipo.
Por exemplo:
a a)    Em ervilhas-de-cheiro
       Flores brancas X flores brancas
P:              BBpp                        bbPP

gametas       Bp                            bP
                       
             F1                    BbPp
                                   Púrpura


       F2               BbPp  X BbPp

Gametas             BP          BP
                 Bp          Bp
                 bP          bP
                 bp          bp

9 B_P_      púrpura
3 B_pp
      3 bbP_     7  brancas
       1 bbpp

a)    Outro caso é o da surdez humana




quarta-feira, 22 de maio de 2019

2º Lei de Mendel


2º Lei de Mendel
 A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente, estabelece que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”. Na proporção 9:3:3:1 em F2:

Ele continuou usando as ervilhas-de-cheiro, só que agora foram duas características agindo ao mesmo tempo.

Mendel realizou o cruzamento na geração parental (inicia o cruzamento) entre sementes amarelas e lisas com sementes verdes e rugosas todas homozigotas.

Como resultado da 1º geração de filhos F1 ele obteve: 100% de amarelas lisas heterozigotas. Ao cruzar a F1 x F1 ele obteve: 9 amarelas lisas:3 amarelas rugosas: 3 verdes lisas: 1 verde rugosa.

 

Amarela : VV, Vv                   Lisa: RR,Rr

Verde: vv                               Rugosa: rr

VVRR X vvrr

Gametas: VR  / vr

    F1: 100% VvRr

  VvRr x VvRr

Gametas: VR, Vr , vR,vr / VR, Vr, vR, vr

9 V_ R_   amarela lisa

3 V_ rr     amarela rugosa

3 vvR_     verde lisa

1vvrr         verde rugosa



Como achar a quantidade de gametas, fenótipo e genótipos:

Tirando os gametas em chave:

Por exemplo:

Um homem destro com pigmentação na pele heterozigoto para os dois alelos, casa-se com uma mulher de genótipo igual ao seu. Como serão os descendentes? (destro e pigmentação na pele são dominantes)

Destro: CC , Cc

Canhoto: cc

Pigmentação: AA, Aa ( normal)

Albino : aa

 

CcAa  X CcAa

CA             CA

Ca              Ca

cA               cA

ca               ca

Resultado: 9 C_ A_      3 C_ aa      3 ccA_    1 ccaa

9 destro normal : 3 destro albino : 3 canhoto normal : 1 canhoto albino

 

Probabilidade na 2º Lei de Mendel.

 

a)    Qual é a probabilidade de nascer do cruzamento CcAa x CcAa uma criança ccaa?

Para se achar a probabilidade, o melhor é resolver separadamente. Aplicando a 1º Lei de Mendel, assim:

Cc X Cc                                               Aa  X Aa                                 

1 CC = ¼                                             1 AA = 1/4

2 Cc = 2/4                                             2 Aa  = 2/4

 1 cc   = 1/4                                           1 aa = ¼

 

 

 ccaa

  1/4 X 1/4  = 1/16

 

b)    Destro albino

Destro: CC, Cc = ¾

Albino: aa = ¼

 

Destro albino

   ¾        ¼     = 3/16

 

c)    A característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. A  coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante.
Em um experimento realizado com as moscas Drosophila, com fenótipo asa longa de cor preta ambos heterozigotos para os dois caracteres do qual resultou 144 moscas. Qual é a quantidade esperada de moscas com o mesmo fenótipo parental?
Fenótipo parental: asa longa e preta
Longa: VV, Vv (1 / 4   +   2 / 4 = ¾)
Vestigial: vv
Preta: CC, Cc (1 / 4   +   2 / 4 = ¾)
Cinza: cc
Vv X Vv

 

Asa longa e preta

       ¾  X        ¾ = 9/16

 

Nasceram 144 X 9/16 = 81 moscas

 

d)    (UEL-2003) Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai?

a)    1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 3/4 e) 3/8 

 

 

Visão Normal = MM, Mm

Míope = ¼

 

Destro= CC, Cc

Canhoto=

 

Criança: destra visão normal heterozigota para ambos:

 

Pai: MmCc   x mãe: mmCc

 Mm x mm                   Cc X Cc

Mm= ½                         1 CC             3/4

mm = ½                        2 Cc         

                                     1 cc

 

Criança: destra visão normal


                    Cc        Mm    = ¾ X ½ = 3/8