determinação do sexo

Determinação do sexo

Na maioria dos seres que se reproduzem sexualmente, o sexo é determinado geneticamente, o qual é definido na formação do zigoto. Os cromossomos sexuais ou Heterocromossomos ou alossomos determinam o sexo do indivíduo. Os outros cromossomos são ditos autossomos definem quem somos, cor do cabelo, dos olhos, entre outras.

 a)    Sistema XY

As fêmeas são homogaméticas porque apresentam o mesmo gene. XX

Os machos são heterogaméticos porque possuem os dois genes sexuais XY

Portanto o sexo do zigoto é determinado pelo macho.

Na espécie humana há 46 cromossomos, onde 44 são autossomos e 2 são alossomos.

A representação é feita da seguinte maneira:

 macho: 2A XY

 fêmea: 2A XX

A representa um conjunto haploide de autossomos.

 Os cromossomos X e Y são diferentes entre si. O cromossomo X é submetacêntrico enquanto o Y é acrocêntrico. O cromossomo Y possui uma região curvada.

     A mosca das frutas Drosophila melanogaster  tem oito cromossomos: três pares de autossomos e um par de cromossomo sexual.

      a)    Sistema XO

O sistema XO ocorre na maioria dos insetos e em algumas aranhas. Nesse sistema, as fêmeas apresentam dois cromossomos X, enquanto os machos apresentam apenas um cromossomo X.

O zero ( O ) significa ausência de cromossomo sexual Y. Assim o número total de cromossomos das células de uma fêmea é superior ao do macho.

macho: 2A X0

fêmea: 2A XX

Ø  SISTEMA ZW

O sistema ZW é característico dos lepidópteros ( borboletas) e da maioria das aves.

Nesse sistema os machos são homogaméticos e as fêmeas são heterogaméticas.

fêmea: 2A ZW

macho: 2A ZZ

Ø  Sistema ZO

O sistema ZO é característico de galinhas e da maioria dos répteis. O macho é homogamético, enquanto a fêmea apresenta apenas um cromossomo sexual.

fêmea 2A ZO

macho: 2A ZZ

  O SEXO E A HERANÇA GENÉTICA

1º) Herança ligada ao sexo : CROMOSSOMO X

           

A)   HEMOFILIA

           

A HEMOFILIA é uma anomalia em que o sangue demora muito para coagular-se; qualquer ferimento num hemofílico, por pequeno que seja, pode causar hemorragias graves. A coagulação sanguínea é um fenômeno que depende de várias substâncias que agem em cadeia. Na hemofilia mais comum, falta o fator VIII, (globulina anti-hemofílica GAH) uma das substâncias da cadeia de reações.

     B)   DALTONISMO

Essa doença recebeu esse nome em homenagem ao químico John Dalton, que era daltônico, foi o primeiro cientista a estuda-la.

O daltonismo também é determinado por um alelo recessivo. A visão das cores depende de 3 tipos de pigmentos localizados na retina. A presença desses pigmentos é controlada por 3  genes. Um deles à autossômico, é responsável pela percepção da cor azul; os outros dois genes ligados ao sexo, sendo um responsável pela percepção da cor vermelha e outro da cor verde.

O diagnóstico do daltonismo pode ser confirmado pelo teste de Ishihara, que utiliza pranchas coloridas. Este teste, inventado pelo oftalmologista japonês Shinobu Ishihara nos idos do ano de 1917, ainda é comumente usado para diagnosticar problemas de percepção de cores. Os círculos desordenados são caóticos o suficiente para esconder as linhas de um numeral e as pessoas ficam apenas com a percepção do número que conseguem ver devido às alterações de cores

                                                         1                                        2

 

                                                         3                                        4

                                                         5                                     6

1: todos devem ver o número 12, inclusive os daltônicos

2: visão normal vê 8, daltônico vê 3

3: visão normal vê 20, daltônico 70

4: visão normal vê 3, daltônico vê 5

5: visão normal nada, daltônico 5

6: visão normal 73, daltônico: nada

       C)   Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

É uma doença rara, recessiva, que acarreta a degeneração gradual da musculatura estriada em razão da ausência da distrofina, uma proteína que mantém a integridade muscular. Ela causa uma paralisia a partir dos 12 anos de vida, impossibilitando a pessoa andar.

                                                      http://arquivo.ufv.br/dbg/genetica/cap%207.htm

2º) Herança restrita ao sexo: Ligada ao cromossomo Y

Essa herança está ligada ao cromossomo Y na parte não-homologa ao cromossomo X, os genes são ditos: genes holândricos.

Um exemplo na espécie humana é o gene responsável pela hipertricose auricular, ou seja, a existência de pelos longos nas orelhas. Trata-se de alelo dominante raro, mas que, quando presente, é transmitido pelo pai para todos os filhos do sexo masculino.

OBS: alguns estudos recentes indicam que é mais provável que a hipertricose deva-se a um gene autossômico que mesmo existindo nos dois sexos, só se expressa no sexo masculino. Esse tipo de herança recebe o nome de: Herança limitada pelo sexo.

2º) Desenvolvimento da gônada masculina

O gene responsável pela masculinidade é o SRY,(sex-determinating region Y), promove a transformação de uma gônoda indiferenciada no embrião em testículo. Mutações no gene exclusivo do Y (USP9Y) causa a infertilidade.

3º) herança influenciada pelo sexo: Calvície

Na herança influenciada pelo sexo o padrão de herança segue o modelo tradicional, como qualquer gene situado em cromossomos autossômicos. No entanto, há uma alteração da forma como se manifesta o gene em questão, que é influenciada pelo sexo.

Um exemplo clássico da influência do sexo na expressão de um gene é a calvície hereditária. O gene que caracteriza a calvície funciona de modo recessivo na mulher e dominante no homem.

                                      http://clinicahumaire.com.br/dermatologia-clinica/calvicie/